Investigación

 

Unidad de Mama

Ribolaris (NCT05296746).  Ensayo  fase II que estudia ribociclib y terapia endocrina en neoadyuvancia y adyuvancia para cáncer de mama receptor de estrógenos-positivo  y HER2-negativo.

EMPRESS (NCT05659563). Estudio ventana basado en la administración preoperatoria de 15 días de terapia hormonal con giredestrant o tamoxifeno en mujeres premenopáusicas con expresión de receptores hormonales positivos , HER2 negativo  y Ki67≥10%.

Olympia-N (NCT05498155): estudio fase II para evaluar la eficacia y seguridad de olaparib neoadyuvante en monoterapia y olaparib más durvalumab en pacientes con mutaciones BRCA y cáncer de mama triple negativo en estadios iniciales.

PHERGAIN2 (NCT04733118). Estudio fase II  basado en una estrategia guiada por pCR sin quimioterapia con trastuzumab-pertuzumab y T-DM1 en cáncer de mama precoz HER2-positivo.

EXPERT (NCT02889874). Administración de radioterapia adyuvante frente a observación en pacientes con cáncer de mama con receptores hormonales positivos y expresión de HER2 negativa de bajo riesgo.

EMBER-4 (NCT05514054). Estudio fase III de imlunestrant frente a la terapia endocrina estándar adyuvante en participantes con cáncer de mama luminal precoz y características de alto riesgo que hayan recibido al menos 2 años de terapia endocrina estándar.

Destiny- Breast- 11 (NCT05113251). Trastuzumab Deruxtecan solo o en secuencia con THP, frente al tratamiento estándar (ddAC-THP), en el cáncer de mama precoz HER2-positivo.

Aestefania (NCT04873362).Estudio fase III de evaluación de la eficacia y seguridad del tratamiento adyuvante con atezolizumab o placebo y trastuzumab emtansina en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo con alto riesgo de recurrencia tras el tratamiento preoperatorio.

ATREZZO (NCT04759248). Ensayo clínico de fase II en pacientes con receptores de estrógenos negativos o enfermedad no-luminal según PAM50, tratamiento con atezolizumab en combinación con trastuzumab y vinorelbina en el cáncer de mama avanzado/metastásico HER2-positivo.

TRASCENDER. (NCT05744375).Estudio fase II basado en Trastuzumab Deruxtecan en pacientes HER2-positivas localmente avanzadas o con  cancer de mama metastasico que han progresado de forma precoz a trastuzumab+pertuzumab

HER2CLIMB-05. (NCT05132582) Un estudio aleatorizado, doble ciego, de fase 3 de tucatinib o placebo en combinación con trastuzumab y pertuzumab como terapia de mantenimiento para el cáncer de mama metastásico HER2+.

ASCENT 3 (NCT05382299). Estudio  fase III de Sacituzumab Govitecan frente al tratamiento con quimioterapia en pacientes con cáncer de mama triple negativo con expresión de PDL-1 negativa localmente avanzado, inoperable o metastásico no tratado previamente.

ASCENT 4 (NCT05382286). Estudio  fase III de Sacituzumab Govitecan  e inmunoterapia frente al tratamiento con quimioterapia e inmunoterapia en pacientes con cáncer de mama triple negativo con expresión de PDL-1 positiva localmente avanzado, inoperable o metastásico no tratado

Tropion-Breast 02 (NCT05374512). Estudio  fase III de Dato-DXd frente a la quimioterapia elegida por el investigador en pacientes con cáncer de mama triple negativo localmente recidivante, inoperable o metastásico que no son candidatas al tratamiento con inhibidores de PD-1/PD-L1 .

RADIOLA (NCT05340413). Ensayo fase II para la predicción de la sensibilidad a olaparib en pacientes con cáncer de mama HER2-negativo localmente avanzado irresecable o metastásico con mutaciones en BRCA1, BRCA2, PALB2, RAD51C o RAD51D o con niveles bajos de RAD51.

HARMONIA (NCT05207709).  Estudio de fase III, multicéntrico y abierto de ribociclib frente a palbociclib en pacientes con cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos/HER2 negativo/HER2 enriquecido.

SERENA-6(NCT04964934). Estudio de fase III para evaluar el cambio a AZD9833 (un SERD oral de nueva generación) + inhibidor de ciclinas frente a la continuación del tratamiento con un inhibidor de la aromatasa (letrozol o anastrozol) + inhibidor de ciclinas en pacientes con cáncer de mama con receptores hormonales positivos estadio localmente avanzado o metastásico con mutación ESR1 detectable sin progresión de la enfermedad durante un tratamiento de 1L con inhibidor de la aromatasa + inhibidor de CDK4/6.

PionERA (NCT06065748). Estudio  fase III para evaluar la eficacia y seguridad de giredestrant en comparación con fulvestrant (más un inhibidor de ciclina) en pacientes con cáncer de mama avanzado HER2 negativo y receptores hormonales positivos resistente a la terapia endocrina adyuvante

ASCENT -07 (NCT05840211). Estudio  fase III de Sacituzumab Govitecan frente al tratamiento de elección del médico en pacientes con cáncer de mama metastásico con receptores hormonales positivos HER2 negativo  que han progresado a terapia endocrina.

C4391002 (NCT05262400). Ensayo fase I  para  estudiar PF-07220060 en combinación con PF-07104091 en participantes con cáncer de mama metastásico con receptores hormonales positivos.

TACTIVE-U. Estudio fase II para conocer la eficacia, tolerabilidad y farmacocinética del fármaco ARV-471 en combinación con ribociclib o abemaciclib en cáncer de mama metastásico con expresión de receptores hormonales  y sin sobreexpresión de HER-2 que hayan progresado hasta dos líneas de terapia hormonal.

METALLICA (NCT04300790). Estudio fase II para evaluar el efecto de la metformina en la prevención de la hiperglucemia en pacientes con cáncer de mama avanzado  receptores hormonales positivos con mutación PIK3CA tratadas con alpelisib más terapia endocrina. el estudio metallica

Phenomenal  ensayo fase II, para evaluar la eficacia y seguridad de naliri para metástasis cerebrales en progresión en pacientes con cáncer de mama her2 negativo

SABINA (NCT05810870).  Estudio fase II en cáncer de mama metaplásico avanzado con mutaciones PIK3CA/PTEN tratado con MEN1611 en monoterapia o en combinación con eribulina.

TUXEDO-3 (NCT05865990). Estudio fase II para evaluar patritumab deruxtecan (her3-dxd) en pacientes con metástasis cerebrales activas de cáncer de mama metastásico.

 

Unidad de Pulmón

PROCLAIM. Ensayo fase III randomizado, controlado con placebo que estudia el uso de Romiplostim en el tratamiento de la trombopenia inducida por quimioterapia en los pacientes con Carcinoma no microcítico de pulmón (NSCLC), cáncer de ovario o cáncer de mama.

TWO SMALL. Ensayo Fase I-II sobre la seguridad, tolerabilidad y eficacia de PM01183 y atezolizumab en pacientes con Carcinoma microcítico de pulmón (SCLC) en progresión a terapia basada en platino.

PM1183-C-008-21 LAGOON. EC FASE III lurbinectedina vs lurbinectedina en combinación con irinotecán vs terapia a elección del investigador (topotecán o irinotecán)en segunda línea de SCLC.

DUMAS. EC FASE II de neoadyuvancia quimio/inmunoterapia seguido de adyuvancia dependiendo del status de resección en el caso de pacientes con NSCLC  diagnosticados con tumor de pancoast.

PACIFIC 4. EC FASE III durvalumab en combinación con radiación (SBRT) en el tratamiento de pacientes con estadio I-II irresecable, N0, NSCLC.

OCTOPUS. ESTUDIO OBSERVACIONAL. Patrones de diagnóstico y tratamiento en pacientes con NSCLC BRAF V600E mutado.

UMBRELLA BGB-201. EC FASE II. Tislelizumab en combinación con terapia a elección del investigador en pacientes en primera línea de tratamiento de NSCLC.

KRASCENDO BO44426. EC FASE Ib/II. Seguridad, actividad y farmacocinética de GDC-6036 en combinación con otras terapias en pacientes en primera línea de NSCLC KRAS G12C mutados.

TROPION LUNG 04. EC FASE Ib. Datopotamab – deruxtecán en combinación con inmunoterapia con o sin carboplatino en pacientes con NSCLC en primera línea.

STAR 121. EC FASE III. Zimberelimab y Domvanalimab en combinación con quimioterapia vs Pembrolizumab con quimioterapia en primera línea de tratamiento de pacientes con NSCLC sin alteraciones para EGFR ni ALK.

MERIT. EC FASE II. Sotorasib en pacientes con NSCLC estadio III irresecables con mutación KRAS G12C, no elegibles para tratamiento con quimio-radioterapia.

AVANZAR. EC FASE II. Datopotamab – deruxtecán en combinación con Durvalumab y carbopaltino vs pembrolizumab en combinación con platino en primera línea de tratamiento de pacientes con NSCLC sin alteraciones accionables.

CJDQ443B12201. EC FASE II. Efectividad y seguridad de JDQ443 en primera línea de tratamiento para pacientes con NSCLC KRAS G12C mutados, con expresión de PDL1 < 1% o expresión PDL1 > 1% y coexpresión de STK11.

KROCUS. EC FASE Ib/II. Seguridad/Tolerabilidad y eficacia de GFH925 en combinación con Cetuximab en pacientes en primera línea NSCLC con mutación KRAS G12C.

DIZAL (DZ2022E0005). EC FASE III. DZD9008 vs quimioterapia basada en platino en primera línea de tratamiento en pacientes con NSCLC con mutación exón 20 EGFR.

CODEBREAK 510. EC FASE III. Eficacia sotorasib en combinación con platino vs pembrolizumab en combinación en primera línea en pacientes con NSCLC, negativos para PDL1 y mutación KRAS G12C.

CA 127-1030 (TRIDENT-3). FASE III de repotrectinib vs crizotinib en pacientes con NSCLC mutación ROS 1, naïve para tratamiento con ITK.

UMBRELLA BGB-201. EC FASE II. Tislelizumab en combinación con agentes investigacionales con o sin quimioterapia en pacientes en primera línea de NSCLC.

KRASCENDO BO44426. EC FASE Ib/II. Seguridad, actividad y farmacocinética de GDC-6036 en combinación con otras terapias en pacientes en primera línea de NSCLC con mutación KRAS G12C.

B-FAST. EC FASE II/III. Evaluar la eficacia y seguridad de múltiples terapias dirigidas como tratamiento para pacientes con NSCLC portadores de mutaciones accionables.

ALKALINE. Actividad Lorlatinib pacientes con mutaciones de resistencia en sangre en NSCLC ALK traslocado, previamente tratados con inhibidores de ALK.

73841937NSC1001 (CHRYSALIS). EC FASE I/Ib. Seguridad y farmacocinética de Lazertinib (inhibidor tirosín kinasa de EGFR de tercera generación),en monoterapia o en combinación con JNJ-61186372, anticuerpo humano biespecífico anti EGFR y MET en pacientes con NSCLC.

GO42144. EC FASE Ia/1ab. Seguridad y actividad de GDC-6036 solo o en combinación con otras terapias en pacientes con tumores sólidos con mutación KRAS G12C.

MK587. EC FASE III. Estudio expansión a largo plazo de seguridad y eficacia de participantes en ensayos con pembrolizumab.

EGRET. EC FASE I. Estudio AZD9592 en monoterapia y en combinación con otras terapias en pacientes con tumores sólidos.

EFC15858/CARMEN-LC03. EC FASE III. SAR408701 vs Docetaxel en pacientes con NSCLC no escamoso, previamente tratados, tumores positivos para CEACAMS.

GS-US-548-5918. EC FASE II de magrolimab en pacientes con tumores sólidos en progresión a platino o inmunoterapia.

FORTITUDE-201. EC FASE Ib. Bemaritizumab monoterapia o combinación con docetaxel en pacientes con NSCLC escamoso.

BGB-900-102. EC FASE I/II. Varias combinaciones de BGB-A425 y LBL-007 con Tislelizumab en pacientes con tumores sólidos.

AMBERBB60:I62. EC FASE 1. TSR – 022, anti-TIM 3 anticuerpo monoclonal, en pacientes con tumores sólidos.

REVOLUTION (RMC-6291-001). EC FASE I/Ib. RMC-6291 monoterapia en sujetos con tumores avanzados con mutación en KRAS G12C.

IM043-004-0064. EC FASE I. BMS-986360/CC-90001 solo o en combinación con quimioterapia o nivolumab en tumores sólidos avanzados.

MS2019_0022. EC FASE Ib/IIa. M1774, inhibidor ATR, en combinación con cemiplimab en pacientes con NSCLC en progresión a terapia basada en platino y anti-PD1/PDL1.

TUXEDO. EC FASE II. Patritumumab – derustecán (HER3-DXD) en pacientes con NSCLC o cáncer de mama con metástasis cerebrales, y en pacientes con carcinomatosis leptomeníngea de otros tumores sólidos.

CA 115-001. EC FASE 1b/II. BMS.986442 en combinación con Nivolumab o Nivolumab con quimioterapia en NSCLC y otros tumores sólidos.

 

Unidad de Tumores cerebrales

MIN-0031806 (CLINGLIO, NCT04250922): Ensayo adyuvante aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en sujetos con glioblastoma primario de diagnóstico reciente para evaluar la eficacia y seguridad del ácido 2-hidroxioleico (2-OHOA) en combinación con radioterapia y temozolomida tratamiento estándar.

 

Tumores neuroendocrinos

GETNE-T2217 (LEVEL, NCT05918302). Ensayo fase III de tratamiento con radionucleidos de receptores peptídicos con 177 Lu-edotreotida en comparación con everolimus en tumores neuroendocrinos de pulmón y timo con receptores de somatostatina positivos.

Sarcomas

CGT9486-21-301 (PEACK). EC FASE III de CGT9486 + Sunitinib frente a sunitinib en sujetos con tumores del estroma gastrointestinal en progresión a imatinib.

PM1183-C-010-22 (SaLuDo). EC FASE III Estudio de lurbinectedina en combinación con doxorrubicina frente a doxorrubicina sola como tratamiento de primera línea en participantes con leiomiosarcoma metastásico

FaR-RMS: Un estudio global para niños y adultos con rabdomiosarcoma de primera línea y recidivante. (Abiertas sólo las cohortes CT2A (QT Mantenimiento Very High Risk) y CT2B (QT Mantenimiento High Risk))

GEIS 37 (TRAS): Ensayo prospectivo fase I-II, multicéntrico, abierto, que explora la combinación de Trabectedina más radioterapia en pacientes con Sarcoma de Tejidos Blandos. (Abiertas sólo las cohortes C (Leiomiosarcoma o liposarcoma de alto grado resecable retroperitoneal (G3, G2 si al menos el 30% del tumor es desdiferenciado) y D (Liposarcoma bien diferenciado con subvariante celular (WD liposarcoma G1) y liposarcoma desdiferenciado G2 (con menos del 30% de componente desdiferenciado)).

GEIS 54 (SACRO): Estudio aleatorizado y observacional sobre cirugía frente a radioterapia definitiva en enfermedad primaria localizada.

GEIS 52/69 (INMUNOSARC II): Ensayo fase I-II de sunitinib y/o nivolumab más quimioterapia en sarcomas avanzados de tejidos blandos y óseos. (Abiertas sólo cohorte 2 (Condrosarcoma mixoide extraesquelético), cohorte 5 (Sarcoma alveolar partes blandas), cohorte 6 (Sarcoma células claras), cohorte 7a (Sarcoma pleomórfico indiferenciado) y cohorte 8 (Osteosarcoma de alto grado)).

GEIS 78 Y GEIS 56. Estudios observacionales.

 

Tumores digestivos

BNT122-01: Ensayo clínico de fase II que compara la eficacia de RO7198457 frente a la conducta expectante en pacientes con cáncer colorrectal resecado en estadio II (alto riesgo) y estadio III con ctADN positivo.

C4221022 (SEAMARK): Estudio de Encorafenib Más Cetuximab Tomado Junto con Pembrolizumab Comparado con Pembrolizumab Solo en Personas con Cáncer Colorrectal Metastásico No Tratado Previamente.

NUTIDE:323: Estudio de NUC-3373 en combinación con otros agentes en pacientes con cáncer colorrectal.

SGNTUC-029 (MOUNTAINEER-03): Estudio de tucatinib con trastuzumab y mFOLFOX6 frente al tratamiento estándar en cáncer colorrectal metastásico HER2+ de primera línea.

AZUR-2: Estudio de dostarlimab perioperatorio en participantes con cáncer de colon resecable no tratado T4N0 o en estadio III dMMR/MSI-H.

C4221015 (ROMPEOLAS): Estudio de Encorafenib más Cetuximab con o sin quimioterapia en personas con cáncer colorrectal metastásico no tratado previamente.

TROPION-PANTUMOR03: TROPION-PanTumor03: Estudio multicéntrico de fase 2 de datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) como monoterapia y en combinación con agentes anticancerosos en pacientes (pts) con tumores sólidos avanzados/metastásicos. (Abierta para tumores gástricos, con slot).

SCO101-001-205 (CORIST): Ensayo clínico prospectivo de fase II abierto para investigar la seguridad, tolerabilidad, dosis máxima tolerada y efecto antitumoral de SCO-101 en combinación con FOLFIRI como modalidad de tratamiento segura y eficaz en pacientes con cáncer colorrectal metastásico o avanzado (mCRC) con enfermedad adquirida resistente a FOLFIRI (Abierto con slot).

GEMCAD-2102 (PEMBROLA): Ensayo de fase II de pembrolizumab y olaparib en cáncer colorrectal avanzado con deficiencia de recombinación homóloga (HRD).

FORTITUDE-102: Estudio de fase 1b/3 de bemarituzumab + mFOLFOX6 + nivolumab frente a mFOLFOX6 + nivolumab en cáncer gástrico y de la unión gastroesofágica (GEJ) avanzado no tratado previamente con sobreexpresión de FGFR2b.

CL-SBP-101-04: Estudio de Nab-Paclitaxel y Gemcitabina con o sin SBP-101 en cáncer de páncreas (ASPIRE).

TTD-20-04: Olaparib y durvalumab (MEDI4736) en pacientes con cáncer de páncreas metastásico y alteraciones de los genes de reparación del daño del ADN.

 

Unidad de Fases I

PM1183-A-014-15. NCT02611024. Estudio farmacocinético de lurbinectedina en combinación con irinotecán en pacientes con tumores sólidos.

PM14-A-00220. (NCT05076396). PM14 administrado por vía intravenosa a pacientes con tumores sólidos avanzados

PETRA (NCT04644068). Estudio de AZD5305 como monoterapia y en combinación con agentes anticancerosos en pacientes con neoplasias malignas sólidas avanzadas.

SERENA-1 (NCT03616587). Estudio de AZD9833 solo o en combinación en mujeres con cáncer de mama avanzado.

TRIFOUR (NCT05181462). Estudio fase ib/ii, abierto, aleatorizado, no comparativo de nadunolimab en combinación con gemcitabina y carboplatino en pacientes con cáncer de mama avanzado triple negativo

DECIPHERA (NCT03069469). Estudio de DCC-3014 en pacientes con tumores avanzados y tumor tenosinovial de células gigantes.

Chrysalis2 (NCT04077463). Estudio de lazertinib en monoterapia o en combinación con amivantamab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado (Chrysalis-2).

KEYVIBE-005. Estudio fase 2 de MK-7684A, una coformulación de vibostolimab (MK-7684) con pembrolizumab (MK- 3475), con o sin otras terapias antineoplásicas, en participantes con tumores sólidos seleccionados

GO42144  (NCT04449874).Estudio para evaluar la seguridad, farmacocinética y actividad de GDC-6036 solo o en combinación en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos con una mutación KRAS G12C.

DESTINY-Gastric03. (NCT04379596). Estudio fase 1b/2 de la seguridad y eficacia  de Trastuzumab-deruxtecan en combinación en cáncer gástrico avanzado HER2-positivo.

GARNET (NCT02715284). Estudio de TSR-042, un anticuerpo monoclonal contra el receptor de la muerte celular programada-1 (PD-1), en participantes con tumores sólidos avanzados.

CERTIS-1 (NCT05417594). Estudio de AZD9574 como monoterapia y en combinación con agentes antineoplásicos en pacientes con neoplasias malignas sólidas avanzadas.

GEN1042 (NCT04083599). Ensayo de seguridad y actividad antitumoral del fármaco GEN1042 en sujetos con tumores sólidos.

STRO-002-GM2 (NCT03748186). Estudio de STRO-002, un conjugado farmacológico de anticuerpos contra el receptor alfa del folato (FolRα) en cánceres de ovario y endometrio.

Morfosis (NCT05023655). Estudio de fase II de tazemetostat en tumores sólidos con mutación ARID1A.

STELLAR-002 (NCT05176483). Estudio de XL092 en combinación con inmunoterapia en sujetos con tumores sólidos estadio avanzado.

EGRET(NCT05647122). Estudio de seguridad, tolerabilidad, eficacia preliminar, farmacocinética (PK), farmacodinámica, actividad antitumoral e inmunogenicidad de AZD9592, como monoterapia o en combinación.

FORECAST 8394 (NCT05503797). Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de FORE8394 en participantes con cáncer que presentan alteraciones de BRAF.

I3Y-MC-JPEI (NCT05999968). Abemaciclib + darolutamida en el cáncer de próstata metastásico resistente a castración.

 

Unidad Tumores Urológicos

DORA trial. EC FASE III de docetaxel vs docetaxel + Radium 223 en cáncer de próstata resistente a la castración metastásico.

BY-MC-JPEI. EC FASE Ib de abemaciclib + darolutamida en varones con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico.

MGD-019-02. EC FASE II. Lorigerlimab con docetaxel vs docetaxel en monoterapia en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico.

XL092-002. EC FASE I. Seguridad y eficacia de XL092 en monoterapia o en combinación en sujetos con tumores sólidos inoperables o metastásicos.

MK-365. EC FASE Ib/II. Tratamientos combinados de pembrolizumab en cáncer de próstata resistente a la castración. KEYNOTE – 365.

CRESCENDO. EC FASE I. Cáncer de próstata resistente a la castración en progresión, al menos a primera línea hormonal y un taxano. No límites de líneas.

BO43936. EC FASE II. Combinación de axitinib con ihnibores de punto de control en pacientes con carcinoma de células renales naïve de tratamiento.

AZ-SAMETA. EC FASE II. SaAvolitinib + Durvalumab vs Sunitinib + Durvalumab en pacientes con mutaciones drive en MET, en carcinoma papilar de células renales en primera línea.

XL-092-304. EC FASE III. XL092 + Nivolumab vs sunitinib en pacientes con carcinoma renal no células claras en primera línea.

XL092-002. EC FASE I. Seguridad y farmacocinética de XL092 como agente único o en combinación en pacientes con carcinoma renal de células claras y otros tumores sólidos.

KEYNOTE-992. EC FASE III. Eficacia y seguridad de pembrolizumab (MK-3475) en combinación con quimio-raioterapia vs quimkio-radioterapia en terapia de preservación vesical.

IMVIGOR011 (BO42843). EC FASE III. Atezolizumab (antiPDL1) vs placebo como terapia adyuvante en pacientes con alto riesgo de recaída en carcinoma de vejiga músculo invasivo, con ctDNA positivo tras cistectomía.

MS100070_0119. EC FASE II. Estudio umbrella de avelumab en combinación con otros agentes como tratamiento de mantenimiento en pacientes con carcinoma urotelial que no han progresado a la primera línea de platino.

MK-7684A. EC FASE I. Pacientes con carcinoma urotelial en primera línea, unfit para platino (ECOG 2 + ClCr 30-60 ml/hor y metástasis viscerales).

 

Unidad de Tumores Ginecológicos

ARTIOS. EC del tratamiento con gemcitabina + ATRI vs gemcitabina + placebo en carcinoma de ovario platino-resistente // carcinoma de endometrio p53 wt/MMRd o p53 abn/MMRp.

XPORT. EC FASE III. Selinexor vs placebo en adyuvancia de carcinoma de endometrio p53 wt estadio III/IV en respuesta completa tras quimioterapia.

 

Unidad Tumores Cabeza y Cuello

BGB-HNSCC-201. Tislelizumab en combinación con agentes a decisión del investigador en pacientes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello (HNSCC).

GS-US-548-5916 amd5. Magrolimab en combinación en tratamiento de HNSCC.

H-200-001 (HOOKIPA). EC FASE I/II. Pacientes con HPV16 + HNSCC.

MK3475-689-04. Pembrolizumab previo a cirugía y en combinación con RT posterior a cirugía en HNSCC avanzado.

Nanoray-312. EC FASE III. NBTXR activado por radioterapia sola o en combinacón con cetuximab en pacientes ancianos, no candiddatos a quimioterapia con platino, con HNSCC avanzado.

NIVOPOSTOP. Adición de Nivolumab a quimkio-radioterapia con cisplatino en el tratamiento de HNSCC.

NIVOTAX. ECC FASE II. Eficacia y seguridad de combinación de paclitaxel con nivolumab en primera lína de pacientes con HNSCC no candidatos a cisplatino.

GSN000400 (CALLIDITAS). Seguridad de sexatinib en el tratamiento del HNSCC recurrente o metastásico.

MS202359_0002 (X-ray). EC FASE III. Eficacia y seguridad de xevinapant y raioterapia vs placebo y radioterapia en adyuvancia en pacientes con HNSCC resecados conalto riesgo de recaída.