Junta
de Andalucía

HOSPITAL UNIVERSITARIO

Virgen del Rocío

Usted está en:

Hospital Universitario Virgen Del Rocío » Unidad de Gestión Clínica » Medicina Maternofetal Genética y Reproducción » Cartera de servicios

Cartera de servicios

La UGC de Medicina Maternofetal, Genética y Reproducción consta de cuatro áreas asistenciales: Obstetricia, Medicina Fetal, Reproducción Humana y Genética y Genómica.

El área de Obstetricia incluye el control del embarazo de bajo y medio riesgo, la evaluación del embarazo de alto riesgo, la atención en urgencias de patología obstétrica urgente, la asistencia a parto espontáneo e instrumentado, atención a cesáreas obstétricas, intervenciones obstétricas como versión cefálica externa o amnioinfusión entre otros, procedimientos para la inducción del parto, técnicas de radiodiagnóstico como ecografías diagnosticas y de alta resolución, así como otras intervenciones quirúrgicas sobre el útero y sus estructuras de soporte.

El Área de Medicina Fetal incluye el seguimiento del embarazo de alto riesgo en Medicina fetal, la realización de procedimientos diagnósticos sobre feto y amnios (amniocentesis, biopsia coriales y cordocentesis), así como Cirugía Fetal fetoscópica, con laserterapia y cirugía fetal abierta (cirugía EXIT y corrección de mielomeningocele).

El Área de Reproducción Humana Asistida incluye el Programa de Inseminación Artificial, Programa de Fecundación in Vitro (FIV) y de Microinyección Intracitoplasmática de Espermatozoides (ICSI), el Programa de Diagnóstico Genético Preimplantatorio (PGT) del que somos referente en Andalucía Occidental, Programa de Donación de ovocitos y el Programa de Preservación de la Fertilidad de la mujer.

El Área de Genética y Genómica ofrece una amplia cartera asistencial que incluye Asesoramiento Genético (preconcepcional, reproductivo, de enfermedades hereditarias y cromosómicas, y cáncer hereditario), así como el Diagnóstico Genético en todas las etapas de la vida. En cuanto al diagnóstico genético, se ofrece una amplia cartera de servicios, tanto de estudios de citogenética como de genética molecular que incluye técnicas genómicas de última generación (NGS).

La Unidad de Gestión Clínica de Medicina Maternofetal, Genética y Reproducción dispone de todo el equipamiento y personal especializado para la práctica de la Medicina Maternofetal, Genética y Reproducción avanzada. Tiene capacidad para afrontar cualquier patología obstétrica-fetal, genética y reproductiva y dispone de toda la tecnología necesaria. Servicios que se incluyen:

ÁREA ESPECÍFICA DE OBSTETRICIA

Otros procedimientos para la inducción o asistencia al parto
- Ruptura Artificial de la Membranas
- Inducción al Parto por Ruptura Artificial de la Membranas
- Otra Ruptura Artificial de la Membranas
- Otra Inducción Quirúrgica del Parto
- Inducción por dilatación cervical
- Versión Interna y combinada y extracción
- Versión Interna y combinada sin extracción
- Versión Interna y combinada con extracción (Gran extracción)
- Operación de Fórceps Fallida
- Inducción médica del parto
- Parto asistido manualmente (eutócico)
- Rotación manual de la cabeza del feto
- Otro parto asistido manualmente
- Asistencia a parto espontáneo
- Maniobra de credé
- Episiotomía
- Episiotomía con episiorrafia posterior
- Versión externa
- Reposición del cordón umbilical prolapsado
- Otra operación de asistencia al parto ncoc
- Cesárea y extracción del feto
- Cesárea clásica
- Cesárea clásica trasperitoneal
- Cesárea clásica baja
- Cesárea del segmento inferior del útero
- Cesárea extraperitoneal
- Cesárea supravesical
- Extracción de embrión intraperitoneal (embarazo ectópico abdominal o extracción de feto de la cavidad peritoneal después de ruptura uterina o tubárica)
- Cesárea de otro tipo especificado
- Cesárea vaginal cesárea transperitoneal neom
- Cesárea de tipo no especificado
- Histerotomía para terminar embarazo
- Otra cesárea de tipo no especificado
Fórceps, ventosa y parto de nalgas
- Aplicación de fórceps bajo
- Aplicación en el suelo pélvico
- Aplicación de fórceps bajo con episiotomía
- Aplicación en el suelo pélvico
- Aplicación de fórceps medio
- Aplicación de fórceps medio con episiotomía
- Otra aplicación de fórceps medio
- Extracción con presentación de nalgas
- Extracción parcial con presentación de nalgas mediante aplicación de fórceps en cabeza última
- Otra extracción parcial con presentación de nalgas
- Extracción total con presentación de nalgas con aplicación de fórceps a cabeza última
- Otra extracción total con presentación de nalgas
- Aplicación de fórceps a cabeza última
- Aplicación de fórceps de piper
- Extracción con ventosa obstétrica (incluye extracción de malstrom
- Extracción mediante ventosa con episiotomía
- Otra extracción mediante ventosa
- Otro parto instrumentado especificado
- Extracción mediante espátula
- Parto instrumental no especificado
Otras operaciones obstétricas
- Amnioinfusión
- Pulxioximetría fetal
- Monitorización transcervical de la saturación de oxígeno fetal
- Monitorización transcervical fetal de la saturación de oxígeno parcial
- Extracción manual de placenta retenida
- Reparación de desgarro obstétrico actual de útero
- Reparación de desgarro obstétrico actual de útero, n.e.o.m.
- Reparación de desgarro obstétrico actual del cuello uterino
- Reparación de desgarro obstétrico actual de cuerpo uterino
- Reparación de otro desgarro obstétrico actual
- Reparación de desgarro obstétrico actual de vejiga y uretra
- Reparación de desgarro obstétrico actual de recto y esfínter anal
- Reparación de otro desgarro obstétrico actual
- Episioperineorrafia
- Reparación secundaria de episiotomía
- Exploración manual de la cavidad uterina después del parto
- Taponamiento obstétrico de útero o vagina
- Otras operaciones obstétricas
- Evacuación de hematoma por incisión obstétrica de perineo
- Evacuación de hematoma de episiotomía
- Evacuación de hematoma de perineorrafia
- Evacuación de otro hematoma de vulva o vagina
- Corrección quirúrgica de útero invertido. operación de spinelli
- Reposición manual de útero invertido
Procedimientos diagnósticos y terapéuticos misceláneos
- Taponamiento vaginal
- Inserción de molde vaginal
- Otra dilatación vaginal
- Extracción no quirúrgica de dispositivo terapéutico del ap genital
- Extracción de dispositivo anticonceptivo intrauterino
- Extracción de tapón intrauterino
- Extracción de diafragma vaginal
- Extracción de otro pesario vaginal
- Extracción de tapón vaginal o vulvar
- Extracción de otro dispositivo del tracto genital
Otras técnicas de radiodiagnóstico y técnicas conexas
- Ecografía diagnóstica de útero grávido
- Ecografía de alta resolución (ecografía morfológica, ecografía de la semana 20 de gestación)
- Ecografía del cribado de primer trimestre. traslucencia nucal
- Ecocardiografía feta
- Ecocardiografía funcional fetal. estudio hemodinámico mediante doppler
- Cefalometría intrauterina (ecografía. Ultrasonido)
- Localización de placenta por ultrasonido
- Otras ecografías diagnósticas
Otras operaciones sobre el útero y sus estructuras de soporte
- Dilatación y legrado de útero
- Dilatación y legrado para terminación de embarazo
- Dilatación y legrado después de parto o aborto
- Otra dilatación y legrado
- Dilatación y legrado diagnósticos
- Legrado por aspiración de útero
- Legrado por aspiración de útero para terminación de embarazo
- Aborto terapéutico no especificado
- Legrado por aspiración despues de parto o aborto
- Otro legrado por aspiración de útero
- Inserción de dispositivo anticonceptivo intrauterino
- Otras operaciones sobre útero, cuello y estructuras de apoyo
- Inserción de dispositivo terapéutico en útero
- Inserción de laminaria
- Reposición manual de útero invertido
- Incisión del cuello uterino
- Extracción de material de cerclaje de cuello uterino
- Extracción de otro cuerpo extraño penetrante del cuello uterino
- Otras operaciones sobre las estructuras de soporte de útero
- Otras operaciones sobre cuello uterino y útero
Operaciones sobre la vulva y el perineo
- Operaciones sobre glándula de bartholino
- Aspiración percutánea de glándula de bartholino (quiste)
- Incisión de glándula de bartholino (quiste)
- Marsupialización de glándula de bartholino (quiste)
- Escisión u otra destrucción de glándula de bartholino (quiste)
- Otras operaciones sobre glándulas de bartholino

ÁREA ESPECÍFICA DE MEDICINA FETAL

Ecografía diagnóstica de útero gravídico
- Ecografía de Alta Resolución (Ecografía Morfológica .Ecografía de la 20 semanas)
- Ecografía del cribado del primer trimestre. Translucencia nucal
- Ecografía avanzada de cribado. Marcadores secundarios. Ductus Venoso, hueso nasal, regurgitación tricuspíde
- Ecografía Morfológica Precoz (11+0-13+6 semanas)
- Ecografía Fetal
- Ecografía Fetal Precoz (16 semanas)
- Ecografía Funcional Fetal- Estudio Hemodinámico mediante Doppler.
- Cefalometría Intrauterina (Ecografía. Ultrasonido)
- Localización de Placenta por Ultrasonido
Otras técnicas de diagnóstico por imagen
- Endoscopia Fetal Diagnóstica
- Neurosonografía
- Amniocentesis Diagnóstica
- Transfusión Intrauterina
- Transfusión Intrauterina (Funiculocentesis)
- Inserción de catéter en abdomen del feto para transfusión fetal
- Transfusión de intercambio.
Otras operaciones intrauterinas sobre el feto y el amnios amnioscopia en técnicas de medicina fetal
- Fetoscopia (en técnicas de Medicina Fetal)
- Laparoamnioscopia (en técnicas de Medicina Fetal)
Otros procedimientos diagnósticos sobre feto y amnios
- Determinación de Presión Intrauterina
- Biopsia Corial
- Biopsia Fetal
- Cordocentesis
- Test de ADN Fetal Libre circulante en sangre materna
Corrección de defecto fetal: cirugía percutánea
- Amniodrenaje (amniocentesis evacuadora)
- Amniorecambio
- Cardioversión Fetal
- Derivación Shunt Vesicoamniotica
- Derivación Shunt Pleuroamniotica
- Toracocentesis Fetal
- Comunicación Interauricular en Hipoplasia de VI con Septum integro
- Fotocoagulación vasa previa
Cirugía fetoscópica (endoscópica) (dilatación de válvulas cardíacas, tumores y obstrucciones pulmonares)
Cirugía fetal con laserterapia
- Cirugía Fetal con Lasrterapia en TFF (incluye Fotocoagulación con láser)
- Cirugía Fetal con Lasrterapia para bridas amnióticas
- Láser Intersticial en secuencia Trap y Corioangioma
- Balón traqueal para hernia diafragmática fetal (oclusión traqueal fetoscópica) (1)
- Ablación(rotura) de las valvas uretrales.
- Coagulación Láser de Tumoraciones Fetales (Secuestro Pulmonar,Teratomas)
Cirugía fetal abierta
- Intraútero (Cirugía del Mielomenningocele….)
- Cirugía Fetal modificada. Cirugía Exit (Ex útero Intra parto) (puede incluir cirugía y/o inyección de sustancias esclerosantes)
Amnioinfusión

ÁREA ESPECIFICA DE REPRODUCCIÓN

- Estudio Básico de Esterilidad (EBE)
- Consejo Reproductivo
- Técnicas básicas de RHA
- Inseminación Artificial con semen de la pareja (antes conyugal) (IAC)
- Inseminación Artificial con semen de donante anónimo (IAD)
- Técnicas avanzadas de RHA
- Fecundación in Vitro (FIV) con semen de la pareja
- Fecundación in Vitro (FIV) con semen de donante
- Microinyección Intracitoplasmática de Espermatozoides (ICSI) con semen de la pareja
- Microinyección Intracitoplasmática de Espermatozoides (ICSI) con semen de donante
- Técnicas especificas y complementarias
- Donación de ovocitos con semen de pareja
- Donación de ovocitos con semen de donante
- Donación de Preembriones (DP)
- Laboratorio de Alta Seguridad Biológica (LASB)
- Diagnóstico Genético Preimplantatorio (PGT)
- Biopsia Testicular (BT)
- Preservación de la fertilidad de la mujer (PF)

ÁREA ESPECIFICA DE GENÉTICA

Laboratorio de Citogenética

Cultivos celulares
- Cultivo de células en suspensión
- Cultivo de células en monocapa
Estudios citogenéticos
- Estudios citogenéticos prenatales
  - Estudios citogenéticos en líquido amniótico
  - Estudios citogenéticos en vellosidades coriales
  - Estudios citogenéticos en sangre de cordón umbilical
- Estudios citogenético postnatales
  - Estudios citogenéticos en sangre periférica
  - Estudios citogenéticos en tejidos
    - Estudios citogenéticos en piel
    - Estudios citogenéticos en gónadas

Estudios mediante hibridación in situ fluorescente (FISH)
- Análisis prenatal con sondas específicas
- Análisis postnatal con sondas específicas
- Detección rápida de la dotación de los cromosomas sexuales
- Identificación de cromosomas marcadores
- Identificación de reordenamientos cromosómicos
- Análisis de microdeleciones / microduplicaciones cromosómicas.
- Análisis de la región subtelomérica
- Enumeración de la dotación cromosómica – sondas centroméricas
- Análisis mediante pintado cromosómico

Laboratorio de Genómica y Genética Molecular

Enfermedad neuromuscular
- 1. Atrofia muscular espinal distal
- 2. Atrofia muscular espinal escapuloperoneal
- 3. Distrofia muscular de cinturas
- 4. Distrofia muscular de Emery-Dreifuss
- 5. Distrofia muscular congénita
- 6. Distroglicanopatías
- 7. Distrofia muscular congénita de Ullrich
- 8. Merosinopatía
- 9. Distrofinopatía
- 10. Miopatía
- 11. Miopatía congénita
- 12. Miopatía congénita centronuclear
- 13. Miopatía miofibrilar
- 14. Miopatía congénita con cuerpos de inclusión
- 15. Miopatía congénita con agregados tubulares
- 16. Miopatía nemalínica
- 17. Miopatía distal
- 18. Amiloidosis hereditaria asociada a defectos en la transtiretina
- 19. Síndrome miasténico congénito
- 20. Síndrome miotónico
- 21. Atrofia muscular espinal (análisis genético; sangre)
- 22. Atrofia muscular espino-bulbar (análisis genético; sangre)
- 23. Distrofia miotónica tipo 1 (análisis genético; sangre)
- 24. Distrofia miotónica tipo 2 (análisis genético; sangre)
- 25. Distrofia muscular oculofaríngea (análisis genético; sangre)
Neuropatía
- 1. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- 2. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1
- 3. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2
- 4. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4
- 5. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth ligada al X
- 6. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth intermedia
- 7. Neuropatía motora distal hereditaria
- 8. Neuropatía sensitiva autonómica hereditaria
- 9. Neuropatía hipertrófica de Dejerine-Sottas
- 10. Neuropatía hereditaria sensitivo-motora autosómica dominante con axones gigantes
Enfermedades neurodegenerativas
- 1. CADASIL
- 2. Demencia frontotemporal
- 3. Enfermedad de Pick
- 4. Demencia frontotemporal y/o ELA tipo 1 (C9ORF72)
- 5. Enfermedad de Alzheimer
- 6. Enfermedad de neurona motora
- 7. Esclerosis lateral amiotrófica
- 8. Esclerosis lateral primaria juvenil
- 9. Neurodegeneración asociada a proteínas de la membrana mitocondrial
- 10. Parálisis supranuclear progresiva
- 11. Parálisis espástica ascendente de inicio infantil
- 12. Síndrome neurodegenerativo grave con lipodistrofia
- 13. Paraparesia espástica
Trastornos del movimiento
- 1. Ataxias hereditarias
- 2. Ataxias episódicas
- 3. Ataxias espinocerebelosas autosómicas dominantes, SCA
- 4. Ataxias cerebelosas autosómicas recesivas
- 5. Ataxia de Friedreich
- 6. Ataxia telangiectasia
- 7. Ataxia telangiectasia-like
- 8. Síndrome CAMOS
- 9. Síndrome de ataxia/temblor asociado al cromosoma X frágil
- 10. Síndrome de Boucher-Neuhäuser
- 11. Síndrome de Gordon-Holmes
- 12. Síndrome de Joubert
- 13. Síndrome de Laurence-Moon
- 14. Síndrome de Marinesco-Sjogren
- 15. Síndromes SANDO y SCAE
- 16. Ataxias espásticas
- 17. Coreoacantocitosis
- 18. Distonías hereditarias
- 19. Discinesia paroxística
- 20. Distonía de torsión tipo 1
- 21. Enfermedad de Parkinson de inicio temprano
- 22. Enfermedades neurodegenerativas con corea
- 23. Enfermedad de Huntington
Otras
- 1. Síndrome de Fragilidad del cromosoma X
- 2. Síndrome de Angelman (MLPA sensible metilación)
- 3. Síndrome de Prader-Willi (MLPA sensible metilación)

Cáncer familiar
- 1. Cáncer colorrectal
- 2. Cáncer de endometrio
- 3. Cáncer de mama
- 4. Cáncer de ovario
- 5. Cáncer de páncreas
- 6. Cáncer de próstata
- 7. Cáncer de tiroides
- 8. Cáncer gástrico difuso
- 9. Cáncer renal
- 10. Cáncer urotelial
- 11. Carcinoma medular de tiroides
- 12. Carcinoma no medular de tiroides
- 13. Carcinoma no papilar de células renales
- 14. Carcinoma papilar hereditario de células renales
- 15. Cavernomatosis
- 16. Enfermedad de Duncan
- 17. Enfermedad de Lhermitte-Duclos
- 18. Hipercalcemia
- 19. Hipercalcemia
- 20. Feocromocitoma
- 21. Hiperparatiroidismo
- 22. Leiomiomatosis hereditaria y cáncer de células renales
- 23. Melanoma
- 24. Neoplasia endocrina múltiple tipo 1
- 25. Neoplasia endocrina múltiple tipo 2
- 26. Neoplasia Endocrina múltiple tipo 4
- 27. Neurofibromatosis
- 28. Paraganglioma
- 29. Poliposis adenomatosa familiar
- 30. Poliposis adenomatosa familiar tipo 1
- 31. Poliposis adenomatosa familiar tipo 2
- 32. Retinoblastoma
- 33. Sarcoma
- 34. Síndrome Birt-Hogg-Dubé
- 35. Síndrome de Beckwith-Wiedemann
- 36. Síndrome de Cowden
- 37. Síndrome de Gardner
- 38. Síndrome de Legius
- 39. Síndrome de Li-Fraumeni
- 40. Síndrome de Lynch
- 41. Síndrome de nevus de células basales o Síndrome de Gorlin
- 42. Síndrome de Peutz-Jeghers
- 43. Síndrome de poliposis juvenil
- 44. Síndrome de Turcot
- 45. Síndrome de Von·Hippel·Lindau
- 46. Tumor de Wilms
- 47. Tumor estromal gastrointestinal

Enfermedad visual
- 1. Acromatopsia
- 2. Amaurosis congénita de Leber
- 3. Ceguera nocturna congénita estacionaria
- 4. Coroideremia
- 5. Degeneración macular
- 6. Distrofia coriorretiniana
- 7. Distrofia de conos
- 8. Distrofia de conos y bastones
- 9. Distrofia macular viteliforme
- 10. Distrofia vitreorretiniana
- 11. Distrofia vitreorretiniana
- 12. Distrofias Hereditarias de Retina
- 13. Distrofias Hereditarias de Retina sindrómicas
- 14. Enfermedad de Coats
- 15. Enfermedad de Norrie
- 16. Enfermedad de Stargardt
- 17. Pseudoxantoma elástico
- 18. Retinitis punctata albescens
- 19. Retinopatía del prematuro
- 20. Retinosis pigmentaria
- 21. Retinosquisis juvenil ligada al X
- 22. Síndrome de Alström
- 23. Síndrome de Cockayne
- 24. Síndrome de Hajdu-Cheney
- 25. Síndrome de Jalili
- 26. Síndrome de Oliver-Mcfarlane
- 27. Síndrome de Wagner
- 28. Síndrome del incremento de conos S
- 29. Síndrome MORM
- 30. Síndrome PERCHING
- 31. Síndrome RHYNS
- 32. Vitreorretinopatía exudativa

Enfermedad genitourinaria
- 1. Acidosis tubular renal
- 2. Acidosis tubular renal distal
- 3. Anomalías congénitas del tracto urinario
- 4. CAKUT
- 5. Deficiencia de adenina fosforribosiltransferasa
- 6. Displasia renal hepática pancreática
- 7. Enfermedad de Dent
- 8. Enfermedad renal crónica de inicio precoz
- 9. Enfermedad renal quística
- 10. Enfermedad renal tubulointersticial autosómica dominante
- 11. Enfermedades del sistema genitourinario
- 12. Esclerosis tuberosa
- 13. Glomeruloesclerosis Focal y Segmentaria Familiar
- 14. Glomerulopatías
- 15. Hiperoxaluria primaria
- 16. Hipomagnesemia/Hipopotasemia/Alcalosis
- 17. Hipopofosfatemia
- 18. Hipouricemia renal
- 19. Nefronoptisis
- 20. Nefropatias tubulointersticiales autosómica dominante
- 21. Osteopetrosis con acidosis tubular renal
- 22. Poliquistosis hepática
- 23. Poliquistosis renal autosómica dominante
- 24. Poliquistosis renal autosómica recesiva
- 25. Pseudohipoaldosteronismo
- 26. Síndrome de Alport
- 27. Síndrome de amelogénesis imperfecta-nefrocalcinosis
- 28. Síndrome de Bardet Biedl
- 29. Síndrome de Bartter
- 30. Síndrome de Coach
- 31. Síndrome de Denys-Drash
- 32. Síndrome de Frasier
- 33. Síndrome de Gitelman
- 34. Síndrome de Jeune
- 35. Síndrome de McKusick-Kaufman
- 36. Síndrome de Meckel
- 37. Síndrome hemolítico urémico
- 38. Urolitiasis o Nefrocalcinosis
- 39. Xantinuria

Enfermedad auditiva
- 1. Hipoacusia neurosensorial no sindrómica
- 2. Síndrome de Arts o Ataxia letal con sordera y atrofia óptica
- 3. Síndrome de Jervell y Lange-Nielsen
- 4. Síndrome de Pendred
- 5. Síndrome de Usher
- 6. Síndrome de Waardenburg
- 7. Sordera autosómica dominante
- 8. Sordera autosómica recesiva
- 9. Sordera ligada al cromosoma X tipo 1
- 10. Sordera sindrómica

Enfermedad digestiva
- 1. Abetalipoproteinemia familiar
- 2. Dislipemias
- 3. Enfermedad de Hirschprung
- 4. Hipercolesterolemia familiar
- 5. Hipobetalipoproteinemia familiar
- 6. Pancreatitis hereditaria
- 7. Síndrome de Mowat-Wilson
Enfermedad respiratoria
- 1. Fibrosis quística
- 2. Síndrome de hipoventilación congénita central
Otras
- 1. Microdeleciones del Y

Laboratorio de tratamiento genético preimplantatorio (TGP)

TGP con finalidad preventiva: enfermedades monogénicas susceptibles de diagnóstico genético preimplantatorio, anomalía cromosómica estructural o numérica materna o paterna.
TGP con fines terapéuticos a terceros: TGP en combinación con la determinación de los antígenos de histocompatibilidad HLA (antígeno leucocitario humano) de los preembriones in vitro para la selección del embrión HLA compatible.